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您的位置：網(wǎng)站首頁 > 技術文章 臨床資料表明，腸細菌及內(nèi)毒素轉(zhuǎn)位與MOD（multipleorgandysfunct*ndrome，多器官功能障礙綜合征）關系密切。在Crohn病、結腸癌及小腸梗阻患者剖腹手術時取出的腸系膜淋巴結中可發(fā)現(xiàn)活細菌，在梗阻性黃疸者的肝門靜脈內(nèi)發(fā)...
嚴重感染、創(chuàng)傷、重度休克、大面積燒傷等病人除原有的器官和組織受損外，可出現(xiàn)兩個以上器官序貫性地或同時發(fā)生嚴重的功能障礙，以致衰竭。以往，由于患者常在短期內(nèi)死亡，臨床上難以觀察到這類改變。隨著醫(yī)療技術的提高與監(jiān)測手段的發(fā)展，使這些現(xiàn)象得以在臨...
鱟試劑，又稱為Celsus試劑，是一種廣泛應用于生物學和醫(yī)學領域的實驗工具。這種試劑主要用于檢測樣品中的細菌內(nèi)毒素，對于防止和控制感染性疾病具有重要的作用。近年來，凝膠法鱟試劑的應用越來越廣泛，其在生物醫(yī)學研究中的重要性日益凸顯。鱟試劑的基...
內(nèi)毒素帶有負電荷，熱穩(wěn)定性強，所以在藥物生產(chǎn)過程中及在臨床上都不希望有內(nèi)毒素存在。如果有一定量的內(nèi)毒素存在于藥物中將對人類的治療帶來不利。目前世界各國對各類藥品、試劑等的生產(chǎn)要求都是非常嚴格的，不允許有超過限-量的內(nèi)毒素存在。根據(jù)各國藥典規(guī)...
目前，解決如何去除內(nèi)毒素的問題刻不容緩，那如何有效去除內(nèi)毒素呢？首先，在藥品制劑及基因工程等產(chǎn)品的生產(chǎn)過程去除內(nèi)毒素包含兩方面的內(nèi)容：在藥品制造過程中或在基因工程產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所需的各類藥品以及水等一切儀器和試劑都不能有內(nèi)毒素存在，甚至要檢...
《美國藥典》中的細菌內(nèi)毒素檢查法中規(guī)定，應使用國家參考標準內(nèi)毒素（RSE），復溶后應旋渦振蕩不少于20min；復溶后的原液于冰箱保存不超過14d，再次使用前要強烈地旋渦振蕩不少于5min；隨后的每一步稀釋前被稀釋液也要旋渦振蕩不少于1min...
在美國、日本、英國、意大利等國，用鱟試驗方法檢測內(nèi)毒素首先在藥品管理上逐漸取代了熱原檢測，美國是發(fā)明鱟試劑和最先建立鱟試驗方法的國家。1956年，美國動物學家Bang發(fā)表了論文——“鱟的一種細菌性疾病”，闡述了細菌內(nèi)毒素使鱟血凝固的現(xiàn)象；1...
鱟血變形細胞的低滲提取液，即鱟變形細胞裂解物，含有一種高相對分子質(zhì)量的凝固酶原和一種可凝固的蛋白——凝固蛋白原，前者經(jīng)內(nèi)毒素激活后轉(zhuǎn)化成具有活性的凝固酶，通過酶介作用使凝固蛋白原轉(zhuǎn)變成凝固蛋白。1972年，Young等首先報道在去熱原的條件...
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